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Mon fils, ta bataille

Vendredi 1 juin 2007 5 01 /06 /2007 13:59
Bonjour tout le monde,

La vie est ainsi faite qu'à certains moments de la votre, toute chose reprend sa place..il nous arrive bien des énervements, angoisses et bêtises que l'on ne prend pas dans sa juste proportion...nous ne sommes que des humains..malheureusement à un moment ou à un autre, tout reprend sa juste place...c'est ce qui nous arrive aujourd'hui...bien tristement....le joint de salle de bains coule, cela m'est bien égal...j'ai du retard pour mon sal, je le rattraperai à un moment ou à un autre...terminé de m'énerver pour une bêtise...la vie, le principal de la vie reprend le dessus...
Je viens tout d'abord de me rendre compte, que je n'ai pas publié d'article pour l'anniversaire de mon fils, mon original...il vient d'avoir 22 ans, le 17 mai dernier...nous avons bien entendu fêté cela en famille...heureusement, il faut savoir profiter d'un bon moment et l'apprécier à sa juste valeur....

Le voici en photo :

Toi mon fils qui aime tant guindailler, rire et festoyer voilà qu'on parle de toi en termes de chimiothérapie, radiothérapie....notre monde s'écroule....
La Mouch', j'ai immédiatement pensé à toi, qui a une époque de ta vie a du faire face à l'inacceptable....

En fonction de mon moral, je viendrai ou ne viendrai pas poster d'articles sur mon blog... je ne manquerai pas de venir vous donner des nouvelles, ou puiser un peu de votre énergie afin de tenir le cap....

Je pense que les petites croix m'aideront à déstresser,à vider mon esprit et mon coeur de l'angoisse qui m'étreint depuis ce matin...je posterai donc les photos de mes broderies...mais peut-être moins souvent...

A très bientôt, je vous souhaite à toutes de douces journées

Par Francine - Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Samedi 2 juin 2007 6 02 /06 /2007 09:17

Pour votre soutien, vos encouragements, vos emails, vos appels, vos visites....


Du fond du coeur.......

             









Par Francine - Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Dimanche 3 juin 2007 7 03 /06 /2007 11:11


Bonjour mes amies,

J'écris mes amies car au nombre de vos réactions, copinettes n'a plus vraiment un sens...
Que vous dire ? Moi qui ai d'habitude l'écriture si facile, voilà que je n'arrive pas à trouver les mots....maintes fois je me suis trouvée devant une page blanche..les mots sont là mais comment les faire sortir...
Quand on tombe dans un trou, quand vous êtes dans la nuit, on cherche la lumière...ce mince filet de lumière qui vous guidera vers la sortie...ce filet, ce fut vous...quand je vois le nombre de commentaires, d'emails, de visites et de marques de sympathie que je reçois, ce n'est plus un mince filet de lumière...je suis entourée de petites bougies qui brillent dans la nuit...et qui me guident vers la sortie...
Mon fils est venu vous lire, et l'émotion l'a envahi...MERCI à vous...
Nous en saurons plus lundi et mardi après les examens et le rendez-vous chez le médecin afin d'établir le planning du traitement , à ce moment précis...nous prendrons les armes pour lutter et surtout l'aider à lutter...

Passez une bonne journée, profitez de la moindre chose et savourez surtout toute la valeur du mot santé...
Par Francine - Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Mardi 5 juin 2007 2 05 /06 /2007 19:15
Bonsoir à vous toutes,

Je ne sais que dire, les mots me manquent pour vous remercier sincèrement de votre soutien..je ne vous cacherai pas que l'angoisse l'emporte actuellement sur tout ce que l'on me dit ou m'écrit mais bon...c'est un peu normal, cela ira mieux quand nous saurons exactement ce qu'il faut faire, quand et comment...au delà de l'angoisse, j'ai franchement été étonnée par le soutien moral qu'apporte les médecins et les gens qui font la file comme vous...

Nous avons passé la matinée à l'hôpital (de 8 à 14h30), ce fut long mais plusieurs examens complémentaires ont ainsi pu être effectués. Le premier diagnostic est un lymphome (mais on ne sait pas encore de quel type) .Nous avons rendez-vous jeudi pour un nouveau scanner (PET SCAN) qui étudiera tous les ganglions du corps, ceci afin de déterminer l'extension de la maladie.  Vendredi, un prélèvement d'un ganglion sera fait pour biopsie et envoyé au labo ainsi qu'un prélèvement de moelle osseuse. Nous devrons alors patienter jusqu'au 19 juin où le diagnostic complet sera posé (type et stade de la maladie) et la solution thérapeutique  sera lancée.

Le médecin nous a clairement conseillé d'annuler les dispositions prises pour les vacances, Shopgirl malheureusement ce n'est pas encore le mois prochain que nous pourrons nous rencontrer. J'ai reçu dans ma boîte aux lettres ce matin mes billets de train pour Bordeaux...mais ce n'est que partie remise,je te le promets !

Merci à vous de votre soutien....

 
Par Francine - Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Jeudi 7 juin 2007 4 07 /06 /2007 17:46


Photo-456.jpg
Bonjour à vous tous et toutes,

Voici les dernières nouvelles...aujourd'hui, mon original a passé un PET SCAN, qui permettra de connaître un peu mieux l'étendue de la maladie. Demain sera une journée un peu moins amusante car un prélèvement de ganglion et de moelle osseuse seront faits.

Nous devons nous présenter à 9h30, l'opération durera environ une heure...afin de tuer le temps (intervention et temps en salle de réveil) je vais essayer tant bien que mal d'aligner quelques croix. Tout se passera en one-day clinic, et dans le courant de l'après-midi nous seront autorisés à rentrer chez nous...où il devra beaucoup se reposer durant 48 heures.
Après, il va nous falloir patienter jusqu'au 19 juin....
 

Pour répondre à Anne et à d'autres qui se posent peut-être la question :

Enceinte de mon fils, le gynéco m'avait prédit un accouchement en siège. Rendez-vous fut pris afin d'essayer qu'il se retourne...trois jours plus tard je me présente et après examen on me dit qu'il s'est retourné....le jour de l'accouchement il ne s'est pas présenté comme la plupart d'entre nous, il est né de face. Et encore il y a deux sortes de présentations faciales : le front et le haut de la tête  et la deuxième présentation, plus  rare, du nez et de la bouche. Il présentait bien entendu son nez et sa bouche (dans les jours qui ont suivi sa naissance, pas mal d'infirmières et de puéricultrices pensaient qu'il avait une tache de vin ) avec le cordon tourné trois fois autour de son cou....les premiers mots du gyné ont été : " et bien, c'est un original celui-là !"....et ce petit nom lui est resté !!

Dimanche en Belgique, nous votons (chacun son tour) et nous fêterons la fête des pères. Je ne sais si j'aurai l'occasion de venir vous écrire (si j'en ai l'occasion je viendrai vous donner de ses nouvelles), quoi qu'il en soit je vous souhaite d'ores et déjà un excellent week-end. 

Petit rajout : l'intervention s'est bien passée, un peu plus longue que prévue et sous anesthésie totale plutôt que locale....nous reste à patienter....comprenez-vous pourquoi on appelle les malades des patients ??? 

Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Vendredi 15 juin 2007 5 15 /06 /2007 06:05
Hello la compagnie de copinettes,

C'est hier que nous avons eu le diagnostic précis de la maladie de mon original....je vous l'avais dit, nous étions tous anxieux  dans l'attente de ce résultat....
Nous sommes donc arrivés à la  clinique à 9h30 et nous en sommes ressortis à 16h20....plutôt long comme journée mais bon, d'autres examens médicaux étaient absolument nécessaires avant la mise en route du traitement. 
Il souffre en fait de la maladie de Hodgkin, nom du brave homme qui en a décrit les symptômes et rien que ça fut un soulagement....déjà le fait de mettre un nom et surtout le fait d'éliminer les lymphomes "non-hodgkinien" plus lourds et promettant moins d'espérance... comme nous a dit le professeur " Je ne peux rien vous promettre, mais il a de grandes chances de guérir.."..... vous imaginez le poids qui s'est envolé de nos épaules, principalement par le bonheur de savoir que la moëlle épinière n'est pas atteinte...
La thérapie sera lourde, chimiothérapie et radiothérapie (rayons) mais lui donnera un avenir.
Moins rigolo fut la liste des effets secondaires des traitements qui nous a été expliquée en détails...je l'ai dit et le répète, les médecins sont d'une grande humanité dans ce service d'hématologie, répondant à la moindre question ou à une précision demandée...sans jamais montrer un signe d'impatience. Le début de son traitement commence jeudi prochain.
Ce vendredi, je pars à nouveau en expédition hospitalière mais pour le pied de l'homme...je deviens une habituée des cliniques !!!
Je vous souhaite une très bonne journée, apprenez à savourer le tout petit instant de bonheur qui se présente....la vie est belle, profitons-en au maximum...........


Publié dans : Mon fils, ta bataille
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