Je crois que Crystal va être la grosse confidente .......... la gentille consolatrice....... elle va bien vous aider tous à supporter cette période difficile........Bisous Francine

J'ai bien envie de dire un gros juron...mais pour ce que ça servirait.... Je préfère t'envoyer de l'amitié, des pensées positives et des encouragements!!! ....et des bisous doux..

Oh merde alors, c'est vraiment pas cool...Je suis de tout coeur avec toi et ta famille. Bon courage à vous tous dans ces moments difficiles

je sais combien c'est difficile pour l'avoir vecu . Il faut tenir ,le moral est important . Crystal aux yeux plein d'amour et patience aidera l'original . plein de pensees amicales pour vous tous michele

Oh là là, je suis désolée, et je vous souhaite à tous plein de courage, toutes mes pensées vont vers vous, pour vous soutenir dans ces rudes moments. Bisous.

je comprends votre désarroi... Maman commence la radiothérapie début septembre, à raison d'une séance par jour pendant 6 semaines, + traitement médicamenteux... plein de courage à ton fils!!

"Il faut se battre...", combien de fois mon petit frère atteint de la même maladie en 2000, l'a entendue cette phrase, c'est plus facile à dire qu'à faire, je vous le concède, mais moi aussi je vous le redis (même si vous l'avez entendue des tas de fois), se battre et foncer. Mon petit frère est aujourd'hui guéri, pourtant on le disait en phase quasi incurable, tout comme votre fils il a eu une très grosse et longue chimio, une radiothérapie et aujourd'hui, il est sorti d'affaires, sa jeune femme l'a beaucoup aidé et ils ont deux magnifiques petits bouts de chou alors que les médecins le donnait stérile ! Je suis de tout coeur avec vous Francine, je reconnais, en vous lisant le même parcours que toute ma famille a traversé, alors vous voyez, espoir, bagarre contre l'adversité et surtout chouchoutez votre grand fiston beaucoup ! J'ai deux fils moi aussi, alors je pense fort à vous. Suite à cette maladie, mon jeune frère est devenu infirmier, et il fait désormais partie de la ligue anti-cancer pour apporter aide et réconfort. Excusez-moi si je compare les deux, c'est juste pour vous faire savoir que nous pensons très fort à vous. Votre blog est parfait aussi, merci le point de croix et autre, pour changer les idées ! Gros baisers d'une amie virtuelle qui vous lit chaque jour !

Je suis passée par là moi aussi avec ma seconde fille et comprends tout à fait ton désarroi. Devant la maladie, je me sens faible et impuissante ; mais, ma Francine, il ne faut surtout pas baisser les bras, il faut garder la foi et avec confiance en la vie et surtout en soi : vous serez les plus forts..... Allez, gros bisous à vous tous

Toutes mes pensées vont vers vous... Je vous embrasse, fort, fort, fort. Bien amicalement.

Miel et merdoum et re-m... bon allez, avec toutes les pensées positives dans tous les messages qui précèdent le mien ainsi que les doigts de mes mains et pieds tout croisés... on va bien y arriver à le conjurer ce sort... et puis, et surtout y'a Crystal... j'suis sûre qu'elle va tellement lui faire des léchouilles, des papouilles et des bêtises qu'il en oubliera ses tracas. Je vous embrasse tous bien forts et à très bientôt.

Zut et rezut !! sa....perie de maladie. Je sais je ne suis pas correcte mais je n'ai pas envie de l'être en apprenant cette nouvelle. Bon, maintenant, il faut se battre. Lui résister. Si toutes nos pensées peuvent l'aider, c'est tant mieux. Je suis, personnellement de tout coeur avec ton fils et avec vous tous. Courage, mon grand (prends cette expression pour ce qu'elle vaut, elle vient du coeur) il ne faut pas non plus se voiler la face cela sera dur mais tu verras la guérison au bout. On en est toutes certaines. Caresses à Crystal et bises à toi Original de Francine Quant à toi Francine, je sais que ce ne sont que des mots virtuels mais je t'envoie de tout mon coeur toutes mes pensées positives et Haut les Coeurs, vous vaincrez !!! Bizzzzzz Joëlle

Bonne nuit, ma grande.

je ne sais que dire ... je vous embrasse tous trèèèèèès fort

Oh ma Francinette, je suis navrée pour vous, je suis de tout coeur à vos côtés dans ces moments difficiles.

Allez ! J'espère que tu n'es pas trop ronde, tu vas rebondir trop fort. Bisous (je ne suis pas arrivée à poster mon commentaire dans le billet du dessus)

Oh zut, je reviens de vacances, et je vois que vous traversez encore un moment bien difficile. Courage à vous tous. Je suis avec vous. Bisous.

je susi vraiment désolée pour vous tous...mais cela ira, des témoignagnes vont dans ce sens ! courage courage courage !

bjr je suis une jeune malade de hodgkin et je suis dans un protocole experimental et donc suite a mon tep scan passer au bout de 2 cycle ABVD et les medecin suite au examen veulent que je passe au BEACCOP .Le seul probleme c'est que j'ai tres peur de ce traitement et me demande si cela n'est pas assez tot et surtout si cela me semble utile jne suis pas medecin mais g u un copin qui a eu une maladie au meme stade que moi .Il a passer sont tep scan que au bout de 4 cycle et lui n'avait plus rien. Ce que j'ai oublier de vous dire c'est que les medecin ne sont pas sur que mon tep soit vraiment positif. Je souhaiterai rentrer en contact avec vous qui donc avec vecu la maladie pour moi mais aussi ma maman car on se sent un peu seul dans ce probleme je vous remercie et espere avoir des nouvelle de vous merci