Lundi 31 décembre 2007
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Bonjour les copinettes,
Nous voilà arrivées au dernier jour de l'an....quand on y pense, une année ce n'est pas grand chose et pourtant sur douze mois il s'en passe des choses...il suffit de regarder les journaux
télévisés ou le récapitulatif de l'année pour se rendre compte que des tas d'évènements gais et moins gais sont survenus dans le monde...
Je ne compte pas vous en faire le récapitulatif mais je sais que quand je me retourne et que je fais le bilan de 2007, je ne serai pas fâchée de la quitter cette année....je sais que bien d'autres
pensent comme moi pour une raison ou pour une autre...mais pour nous, en janvier nous saurons enfin....
Le temps des bonnes résolutions approchent mais ça c'est pour demain !!!
Cette année, je la dédie à ma famille qui a tremblé,angoissé,pleuré,veillé....et ici je veux leur dire merci à tous les miens....en ce qui concerne la médaille du courage, je la décerne à....
ben oui, à mon fils, mon original, mon tout petit qui est pourtant déjà grand.....qui a combattu, bataillé malgré toutes les difficultés....
Je vous souhaite à toutes de terminer l'année dans la joie,le bonheur, la tendresse et tout ce qui vous tient à coeur...je vous laisse et vous dis à l'an prochain !!!!
Par Francine
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Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Mardi 25 décembre 2007
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11:12
A vous toutes mes copinettes,
UNE TRES JOYEUSE FETE DE NOEL
Fête passée entre nous...voici mon petit cadeau pour vous
qui nous avez soutenu....
ma famille tout en sourire pour vous souhaiter de Joyeuses Fêtes !
Mercredi 19 décembre 2007
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07:35
par mon original et que NOUS vous dédions pour vous remercier de votre soutien, de vos commentaires, de vos encouragements durant ces derniers
mois...
On dit que "C'est dans l'ennui, qu'on reconnaît ses amis"....et bien moi c'est dans l'ennui que je vous ai connues et je n'oublierai jamais le soutien moral que vous m'avez apporté !
Comme vous pouvez le voir, mon original recommence à ressembler à ce qu'il était avant les traitements...il est encore un peu "gonflé" au niveau du visage mais petit à petit il reprend le
dessus...sa promenade chez Mickey lui a remonté le moral...la vie reprend le dessus....
Bien sur, nous attendons, le résultat final mais en attendant nous profitons de l'instant présent !!
MERCI A VOUS TOUTES....
Passez une excellente journée et à demain !
Par Francine
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Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Jeudi 29 novembre 2007
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19:22
mon original....
Bonsoir les copinettes,
Voici les dernières nouvelles de Vincent. Nous avons vu le médecin ce matin, fait une prise de sang et actuellement les résultats sont bons....du côté pulmonaire, il a une réaction normale suite à
la radiothérapie, il est brûlé de l'intérieur et à l'extérieur aussi (comme un coup de soleil)....il faut attendre trois semaines environ pour que les effets secondaires des rayons cessent....puis
il nous faudra patienter trois semaines encore avant de fixer les dates du petscan et du scanner, en effet il faut attendre que son organisme soit "assaini" et fonctionne sans aucune médication ni
traitement, les résultats des examens pourraient en être faussés...nous devrons donc attendre l'an prochain pour savoir si oui ou non, il est en rémission....je ne vous cacherai pas que cette
nouvelle nous a un peu déçus mais bon c'est comme ça, après tous ces mois de traitement et d'attente nous serons patients...à la place d'être des patients dans la file d'attente....
Pour changer de sujet, voici un des éléments que l'une d'entre vous pourra gagner demain ;o)
Passez une très bonne soirée, à demain !
Par Francine
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Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Mardi 20 novembre 2007
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07:06
chez nous....quelques nouvelles de la famille..
Bonjour les copinettes,
J'espère que vous allez bien, mieux que la météo parce que chez nous c'est pluie et vent au programme...je préfère de loin un temps froid et sec...
Cette semaine verra se terminer le traitement de radiothérapie de mon original, dans trois jours il recevra la dernière séance de rayons. Il faut bien dire que même s'il doit supporter quelques
effets secondaires pas agréables, nous n'aurons pas eu les mêmes soucis qu'avec la chimiothérapie. D'ici une quinzaine de jours, il devra à nouveau passer un scanner et le fameux pet-scan...et puis
il nous faudra patienter pour les résultats...qui malgré que son état général soit meilleur, m'angoissent déjà aujourd'hui....enfin, si tout va bien, nous aurons l'occasion de passer les fêtes
de fin d'année le coeur léger....
Après il va nous falloir, tous, réapprendre à vivre sans la maladie dans notre vie de tous les jours...bien sur, d'autres examens seront programmés dans les mois à venir, histoire de dépister une
rechute très rapidement..mais je vous jure que cela va faire drôle de ne plus avoir cette maladie au centre de notre vie et de nos jours....il parait d'ailleurs que les malades sont un peu perdus
après...habitués pendant le traitement à une vie bien règlée en fonction de l'hosto, du traitement, des effets secondaires, et des proches qui s'occupent d'eux et de tout ce qui tourne autour de
vous...je vous rassure, dans notre famille formidable, il n'aura pas beaucoup l'occasion de se sentir seul ! D'ailleurs pour fêter la fin de son traitement, mon original part à Paris en
compagnie de ma puce, de son zom et d'une copine pour passer deux jours de rêves chez Mickey....première sortie depuis des mois, je suis bien heureuse qu'ils partent ensemble s'amuser...
Ah oui, grande nouvelle chez ma puce, voui c'est arrivé !!! le flipper a quitté le garage !!! elle aura bien patienté mais c'est arrivé !!! Sa santé va mieux, et le mois prochain,elle aussi passera
les examens nécessaires à un bilan cardiaque...elle s'est lancée dans la confection boulangère,ce qui nous promet de beaux pains....ben voui, c'est la fille de sa mère, brodeuse et
boulangère....
Du côté de mon fiston, là c'est...une autre histoire, une histoire comme nous les avons toutes et tous connues....une histoire d'amour qui finit mal et qui laisse pas mal de chagrin et d'amertume
dans le coeur...enfin amertume on y est pas encore, on est plutôt dans la phase chagrin et désespoir....
Voilà mes copinettes, toutes les nouvelles de la semaine, merci de me lire,merci pour votre soutien depuis cinq mois et demi déjà...merci d'être vous...
A demain !
Par Francine
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Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Vendredi 2 novembre 2007
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00:00
de mon original...j'aime dire ces mots, mon original...comme vous le savez, Vincent a commencé sa cure de radiothérapie, plus précisémment
aujourd'hui en sera le troisième jour....déjà mercredi après la seconde séance, il a filé au lit dès son retour, une certaine fatigue s'est déjà installée et son moral n'est pas trop au top ces
derniers jours.... jusqu'au dernier petscan, il espérait ne pas avoir de rayons...mais son état de guérison ne permet pas de prendre ce risque..
La difficulté est qu'il faut se rendre à la clinique tous les jours, et quand on se sent fort fatigué, on appréhende même le trajet jusqu'à l'hosto......Il est conseillé d'alléger son emploi du
temps et de dormir dès que le besoin s'en fait sentir... il a un goût de fer dans la bouche(pas trop gai par rapport à ce qu'il mange ou ce qu'il boit) , une douleur à la déglutition. D'ici
quelques jours la moustache qui recommençait à pousser comme ses cheveux d'ailleurs vont à nouveau le quitter...c'est passager, une rougeur apparaîtra à l'endroit de l'irradiation (un peu comme un
coup de soleil)... Il a été prévenu de ces effets secondaires mais bon c'est assez dur à supporter moralement à son âge.
Une liste de choses moins gaies nous a été rapportée, il pourrait changer de voix (à vie, sa gorge étant irradiée), il pourrait avoir de sérieux problèmes dentaires, garder une difficulté à
saliver, problème persistant à la déglutition...je ne vais pas vous en faire toute la liste car d'une personne à l'autre c'est différent....mais certains de ces effets secondaires peuvent laisser
des séquelles.
Enfin bref, d'ici la fin du mois ce traitement sera fini et l'on envisage déjà plusieurs examens de controle début décembre....décembre, je n'ai pas vue cette année filer...un jour à la fois à
vivre avec cette maladie et le traitement ne nous ont pas laissé "le temps" de voir passer le temps...il n'empêche que je serai contente de voir la fin de cette année 2007 qui aura été éprouvante
pour tous les miens...mais d'ici là, beaucoup d'autres choses à vous raconter, beaucoup de choses à vous dire et bien d'autres choses à lire sur vos blogs...moment bonheur du matin...lire vos
articles, vos commentaires....
Merci à vous...
A demain !
Par Francine
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Publié dans : Mon fils, ta bataille
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Vous m'avez écrit